马-淀粉样蛋白1-40elisa检测试剂盒操作流程如下:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入pbs 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加tmb显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2,最终测得的od值为两者之差(w1-w2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。产品仅用于科研
(13)数据处理:在得出标本(s)和阴性对照(n)的 od值后,计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体2(trail-r2/dr5)elisa试剂盒
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(trail-r4)elisa试剂盒
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(trail-r3)elisa试剂盒
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(trail-r1)elisa试剂盒
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(strail)elisa试剂盒
肿瘤坏死因子受体相关因子6(traf6)elisa试剂盒
肿瘤坏死因子受体相关因子1(traf1)elisa试剂盒
肿瘤坏死因子受体超家族成员18(tnfrsf18)elisa试剂盒
肿瘤坏死因子可溶性受体ⅱ(tnfsr-ⅱ)elisa试剂盒
肿瘤坏死因子可溶性受体ⅰ(tnfsr-ⅰ)elisa试剂盒
肿瘤坏死因子超家族15(tl1a/tnfsf15)elisa试剂盒
肿瘤坏死因子γ(tnfγ)elisa试剂盒
肿瘤坏死因子β(tnf-β)elisa试剂盒
肿瘤坏死因子β(tnfβ)elisa试剂盒
肿瘤坏死因子α转化酶(tace)elisa试剂盒
肿瘤坏死因子α(tnf-α)elisa试剂盒
肿瘤坏死因子α(tnfα)elisa试剂盒
肿瘤关联钙信号转导因子2(tacstd2)elisa试剂盒
肿瘤蛋白p53(tp53)elisa试剂盒
肿瘤标志物(ca724)elisa试剂盒