上海琛艺实业有限公司经过数年的努力发展已迅速成为集产品研发、生产、经营为一体的专业化生物工程公司。公司新引进细胞上千株，其中人的已通过str鉴定的有几百株，欢迎各位选购。。。。。。
产品名称：raji人burkitt's淋巴瘤细胞培养说明书
特点：细胞代数为4代以内，细胞耐药倍数8倍以上；
包装：内层无菌自封袋；专用防压泡沫盒；外层防压保温气泡袋；说明书
细胞来源：atcc、sciencell、iclc
货期：1-2周
运输方式：快递运输
售后：收到细胞后12天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时通知销售人员，我们将尽快为您解决！
raji人burkitt's淋巴瘤细胞培养说明书
三、细胞生长条件： 
组成：组份
数目
细胞
 1 t-25瓶
细胞说明书
一份
细胞简介：生长特性：
贴壁生长
细胞来源：
从atcc/中科院/协和医院等地引进
培养条件：
培养基：f12k+0.1mg/ml肝素+1%ecgs +10%fbs（推荐德国serana s-fbs-sa-015优等胎牛血清）
气相：空气95%，二氧化碳5%
温度：37℃
培养：
贴壁细胞1.用75%酒精喷洒整个瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行2-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将其中的培养液去掉，再往其中加入5-6ml新鲜培养基并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代；
2.待细胞长满瓶底面积80%-90%，需要对其进行传代，第一次传代比例为1:2。
3传代步骤：将0.25%含edta胰酶置于37°预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入1mlpbs，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1ml预热好的胰酶，置于37°孵育消化（第一次消化需时常取出置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为zui佳消化时间，记录zui佳消化时间，以便于下次消化），消化好后加入1ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后收集细胞悬液，1200rpm离心3min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，进行传代。
二、悬浮细胞
1.用75%酒精喷洒整个瓶消毒，然后置于无菌操作台，打开瓶口，轻轻吹打后，将其中的细胞悬液转移到离心管中，然后1200rpm离心3min，去上清；
2.将离心好的细胞转移至t-25瓶中，并加入5-6ml新鲜培养基，然后将其置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液（离心后去旧液，加入新鲜培养基）；
3.显微镜观察细胞数目比较多时，对其进行传代，第一次传代比例为1:2（离心后平均分成两瓶培养）。
细胞总数：
1~3*106
传代周期：
2-3天
传代比例：
1:2~1:4
换液频率：
2-3天
冻存液：
90%fbs+10%dmso
四、注意事项：
1 收到细胞后首先观察t-25瓶是否有损坏、漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2 瓶中运输的培养液不能重复使用，请换新鲜培养液培养
3 对于贴壁细胞，若大部分细胞漂浮，置于培养箱隔夜观察，大部分漂浮细胞重新贴壁，表明细胞活力正常，继续培养，剩余漂浮的细胞可以去掉；若大部分细胞仍然不贴壁，将漂浮的细胞离心收集，用台盼蓝染色鉴定细胞活力，并与本公司销售人员及时联系。
4 建议客户收到细胞后不同倍镜各拍几张细胞的照片，记录细胞状态，如细胞状态出现问题请于72h内与本公司销售联系，以便于更好的帮您解决问题，超过时间我段，本公司则默认细胞状态良好，不免费对后续细胞状态问题进行售后。

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